非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒-阳对监测P1725

通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒

英文名称：African swine Fever Virus (ASFV) PCR Nucleic Acid Diagnostic Kit

本试剂盒可用于血液、脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体、肾脏、肌肉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。

1. 试验有效性判定

阳性对照FAM和HEX通道均有典型扩增曲线且Ct值≤30，且阴性对照无Ct值或无扩增曲线，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。则判试验结果有效。否则，此次试验视为无效。

2. 样品判定

阳性：样本检测结果Ct值≤35且有明显指数增长期，判定检出非洲猪瘟病毒核酸。

可疑：样本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对样本进行重复检测，如果重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。

阴性：样本检测结果Ct值＞38或无Ct值，判定未检出非洲猪瘟病毒核酸。

污染：样品中HEX通道检测结果Ct值≤35且有明显指数增长期，判定阳性对照对空气或样品产生污染，样品检测无效，应尽快消除污染源。

1. 实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精确控制可以获得最好的结果。

2. 实验室应严格按照有关规定分区管理，依照配液区→模板提取区→扩增区→分析区顺序进行基因检测。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有严格要求。

3. 核酸提取有关耗材确保洁净、无DNase/RNase，提取过程尽量低温、快速，完成后进入下一步实验或冻保。

4. 对于顶部采光仪器要带新的一次性PE手套对荧光PCR管封盖，对于底部采光仪器要避免徒手或使用过的手套接触荧光PCR管底，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。

5. 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，瞬时离心使液体完全沉于管底。避免反复冻融，以免影响试剂性能。

6. 样品、阳性对照等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。

7. 扩增产物禁止开盖，实验产生的废弃物应及时收集，远离PCR实验室进行无害化处理。